Estradiol Enanthate Pharmaceutical Intermediates

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Detalhes do Produto

Estradiol Enantato


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Visão básica

Nome:

Estradiol Enantato

Alias:

Oestradiol 17-heptanoato / B-estradiol 17-enantato

CAS no:

4956-37-0

Fórmula molecular:

C25H36O3

Peso molecular:

384,55

EINECS:

225-599-8

Densidade:

1,11 g / cm 3

Ponto de fusão:

94-96 C

Ponto de ebulição:

509,5 C a 760 mmHg

Ponto de inflamação:

197,1 C

Aparência:

Pó cristalino branco



Descrição:

O enantato de estradiol (INN, USAN), ou enantato de estradiol, é um éster sintético, especificamente o éster 17-heptanoílo, do estrogênio natural, o estradiol.  É comercializado sob as marcas Anafertin, Deladroxate, Perlutan e Topasel, que são formulações combinadas de enantato de estradiol e acetofenida de dihidroxiprogesterona, como um contraceptivo hormonal injetável mensalmente na Espanha e na América Latina, e tem sido usado como tal desde pelo menos meados dos anos 1960.

Estradiol, ou mais precisamente, 17-estradiol, é um hormônio sexual humano e esteróide, e o principal hormônio sexual feminino.  É nomeado e é importante na regulação dos ciclos reprodutivos femininos e menstruais.  O estradiol é essencial para o desenvolvimento e manutenção de tecidos reprodutivos femininos, mas também tem efeitos importantes em muitos outros tecidos, incluindo ossos.  Embora os níveis de estrogênio nos homens sejam mais baixos em comparação às mulheres, os estrogênios também têm funções essenciais nos homens.  O estradiol é encontrado na maioria dos vertebrados, assim como em muitos crustáceos, insetos, peixes e outras espécies animais.

Estradiol ou estradiol (inglês americano ou inglês britânico), deriva de estra-, Gk.  (oistros, literalmente significando "verve ou inspiração") e -diol, um nome químico e sufixo indicando que esta forma de hormônio esteróide e sexual é um tipo de álcool contendo dois grupos hidroxila.

O estradiol é produzido especialmente nos folículos dos ovários femininos, mas também em outros tecidos endócrinos (ou seja, produtores de hormônios) e não endócrinos (por exemplo, tecido adiposo, fígado, adrenal, mama e neural).  O estradiol é biossintetizado a partir da progesterona (chegou em duas etapas do colesterol, via pregnenolona intermediária).  Uma via principal converte a progesterona em seu derivado 17-hidroxi e, em seguida, a androstenediona via oxidações seqüenciais catalisadas pelo citocromo P450. A ação da aromatase nessa diona gera estrona, e a ação de uma desidrogenase produz o composto do título, 17-estradiol. .


Função:

Hormônios e Regulação da Função Endócrina de Drogas, Terapêutica Nutricional, Antibióticos e Antimicrobianos, Antiparasitários, Micróbios Originais Resistentes a Medicamentos, Drogas do Sistema Imune, Drogas Especializadas, Desintoxicação de Drogas, Agentes de Diagnóstico, Agentes do Sistema Sanguíneo, Medicação do Sistema Visceral, Agentes do Sistema Nervoso Central Agentes Cardiovasculares, Agentes do Sistema Urinário, Agentes do Sistema Respiratório.

Um derivado químico do estradiol, o etinilestradiol com dosagem máxima de 200 µg, é um dos principais componentes dos dispositivos contraceptivos hormonais.  Formas combinadas de contracepção hormonal contêm etinilestradiol e um progestogênio, que contribuem para a inibição do GnRH, LH e FSH, o que explica a capacidade desses métodos de controle de natalidade de prevenir a ovulação e, assim, prevenir a gravidez.  Outros tipos de controle de natalidade hormonal contêm apenas progestágenos e nenhum etinilestradiol.


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