PT-141 Peptides Bremelanotide 10mg

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PT-141 (10mg)



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PT-141 e Disfunção Sexual

O PT-141 é um remédio em potencial para o tratamento da disfunção sexual; especificamente, disfunção erétil masculina. Estudos mostraram que a PT-141 não atua no sistema vascular como compostos antigos, mas supostamente funciona ativando os receptores de melanocortina no cérebro, ajudando assim a aumentar a estimulação sexual. O PT-141 é um péptido baseado em melanocortina que demonstrou eficácia em estudos clínicos em ratos machos e fêmeas. Ratos machos mostraram resposta erétil com doses tão baixas quanto 1-2 mgs, enquanto a maioria das ratas mostrou resultados positivos com doses mais altas em torno de 2-3 mgs. Enquanto os requerimentos de dosagem tendem a ser maiores para ratos fêmeas, os resultados observáveis em ratos fêmeas tendem a ser mais fortes.

 

Detalhes PT-141 10mg / vial (Bremelanotide)

PT-141 ou Bremelanotide é o termo genérico para um peptídeo de pesquisa sendo estudado para seu possível uso em ajudar a melhorar a disfunção sexual em homens (disfunção erétil ou impotência) e mulheres (desordem de excitação sexual). O PT-141 foi desenvolvido a partir do peptídeo bronzeador Melanotan 2, que é uma variante produzida sinteticamente de um hormônio peptídico naturalmente produzido no corpo que estimula a melanogênese, conhecida como hormônio estimulante dos melanócitos alfa. MSH, ativa certos receptores de melanocortina no processo de exercer seus efeitos. De fato, o MSH também exerce influência potente sobre o metabolismo lipídico, o apetite e a libido sexual. Resultantemente, demonstrou-se em estudos que a PT-141 exibe efeitos potenciadores da libido pela activação dos receptores de melanocortina MC1R e MC4R, mas não do bronzeamento da pele. Melanotan 1 e Melanotan 2 foram pesquisados para seu uso na proteção contra os efeitos nocivos da radiação ultravioleta da luz do sol, devido às suas propriedades estimuladoras da melanogênese.


PT-141 Bremelanotide

Sequência: Ac-Nle-ciclo [Asp-His-D-Fen-Arg-Trp-Lys] -OH
Fórmula molecular: C50H68N14O10
Massa molar: 1025,2
Número CAS: 189691-06-3
PubChem: CID 9941379
PT-141 Nomes Estruturais: cyclo- [Nle4, Asp5, D-Phe7, Lys10] alfa-MSH- (4-10)
PT-141 é um metabólito do Melanotan 2


O desenvolvimento do PT-141

O PT-141 foi desenvolvido a partir do Péptido Melanotan 2, que foi testado como um agente bronzeador sem sol. Nos testes iniciais, o Melanotan 2 induziu o bronzeamento, mas também causou ereções espontâneas e excitação sexual como efeitos colaterais inesperados em nove dos dez indivíduos voluntários originais do sexo masculino. A Palatin concluiu o tratamento do paciente em seu ensaio clínico Fase 2B em mulheres na pré-menopausa com FSD Análise de dados primários e anúncio de resultados top de linha previstos na primeira metade do quarto trimestre do ano civil de 2012. Em estudos, a PT-141 mostrou-se eficaz em tratamento da disfunção sexual em homens (disfunção erétil ou impotência) e mulheres (distúrbio da excitação sexual). Ao contrário de outros medicamentos relacionados, ele não atua sobre o sistema vascular, mas aumenta diretamente o desejo sexual por meio do sistema nervoso.


Melanotan 2 (10mg) BPC 157 (2mg) Fragmento de HGH (5mg)
Melanotan 1 (10mg) BPC 157 (5mg) Fragmento de HGH (10mg)
GHRP-6 (10 mg) TB-500 (2mg) Tesamorelin (2mg)
GHRP-6 (5mg) TB-500 (5mg) IGF-1lr3 (0,1 mg)
GHRP-2 (10 mg) PT-141 (10mg) IGF-1lr3 (1mg)
GHRP-2 (5mg) Hexarelina (2mg) Gonadorelin (2mg)
CJC 1295 (2 mg) Sermorelin (2mg) Gonadorelin (10mg)
CJC 1295 DAC (2mg) ACE-031 (1mg) DSIP (2mg)
Ipamorelin (2mg) Follistatina 344 (1mg) Selank (5mg)
Ipamorelin (5mg) Follistatina 315 (1mg) Epitalon (10mg)
MGF (2mg) GDF-8 (1mg) Deslorelina (20mg)
MGF (5 mg) Ocitocina (2mg) Timosina α1 Acetato (10mg)
PEG-MGF (2mg) Triptorelina (2mg)
AOD 9604 (2mg) Fragmento de HGH (2mg)


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